CE认证EN71检测标准是欧盟针对玩具的检测标准,中安检验机构可以申请理玩具CE认证EN71检测标准,办理周期大概7天左右,具体周期需要电话跟业务人员确认。欧盟CE玩具指令TOY 2009/48/EC的要求玩具按照EN71系列标准进行检测认证办理,我们熟悉的有EN71-1,EN71-2和EN71-3,这3个标准,三个测试标准,-1和-2是固定的价格,-3是根据产品使用的材料,颜色来算的。
电子产品CE认证怎样收费?
CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通,要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后,才能加贴CE标识。
电器类CE认证一般要求LVD、EMC,还应包括机械指令。因此费用完全不一样,CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
CE认证的费用一般主要取决于客户的产品,不同产品涉及CE认证里面的指令不同,标准也是不同的,这些都涉及到费用的标准。
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。CE认证分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令等等;而且有些产品是分类别的,类别越高,收费就会越高,涉及的安全问题就越多,如:机械产品类,分普通和危险机械。不同的产品测试项目也截然不同,常见产品为电子电器、机械设备等,常见测试项目分类:EMC电磁兼容指令、LVD低电压指令。而机械产品CE认证费用远远**普通产品,所以CE认证费用问题牵涉到产品及参数。
CE认证流程
电子产品CE认证操作步骤:
此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
步:确定产品符合的指令和协调标准
**过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步:确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。
第四步:测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),风险评估是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
第五步:起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以产品满足CE要求。
机械办理CE认证多少钱?
CE认证的费用是根据产品不同费要不同,办理CE认证涉及到的指令测试的项目和测试的时间等因素决定的,所以不同产品涉及到的指令不一样,那么收取的费用也就不一样,
例如:这个包装机,它办理CE认证涉及到的指令**械CE认证MD指令、低电压LVD指令;所以只需要收取这两个指令的费用。
例如:热转印机,它涉及到的指令**械MD指令、电磁兼容EMC指令、低电压LVD指令这三个,所以收取的费用也相对于包装机要高一点。
机械CE认证怎样办理?MD指令办理多少钱?
机械CE认证怎样办理?
1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给中安质量检验机构检测。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件邮寄。
5.申请人提供技术文件。
6.中安质量检验机构向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.中安质量检验机构进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括:
a.文件是否完善。
b.文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合(COC),及CE标志。
11.邮寄CE证书+报告给客户,项目结案。
EN 16781标准简介:
EN 16781:2018《在儿童床中使用的儿童睡袋的安全要求和试验方法》标准对儿童睡袋的安全要求作了具体规定,这些睡袋用于儿童的睡眠环境(即不在监护中),旨在为儿童提供足够的温暖,以便在儿童睡在童床或类似产品(如婴儿床/摇篮)时,不必增加床上用品。
EN 16781:2018标准适用于年龄较小的不具备爬出婴儿床能力的儿童(大约在24个月以下),不适用于为早产儿、低体重出生儿、户外使用而设计的产品,也不适用于为让儿童在婴儿手推车或汽车座椅(如脚套)中保暖而设计的产品。
儿童睡袋CE认证办理流程:
1、项目申请:向中安质量检验机构递交申请。
2、资料准备:根据CE认证要求,企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试:企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告:认证根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核:将完整的报告进行审核。
6、签发证书:报告审核无误后,颁发CE认证证书。
儿童睡袋CE认证办理标准及流程
儿童睡袋EN 16781标准测试项目:
4.1.1 General 概要
4.1.7 Labels 标签
4.1.8 Embellishments 装饰
4.1.9 Fabrics and filling materials 织物和填充材料
4.6.1.1 Care instructions checking 护理说明检查
4.6.1.2 Infestation and Foreign Materials Checking 虫害和异物检查
5.2 Label marking 标示
4.1.2 Neck openings 颈部开口
4.1.3 Press fasteners, buttons 扣件、按钮
4.2.2 Strangulation 窒息
4.1.4 Slide fasteners 滑动紧固件
4.1.5 Touch and close fasteners 接触并关闭紧固件
4.1.6 Threads (including sleep bag seams) 线(包括睡袋接缝)
4.2.1 Entrapment of fingers and toes, ischemia
手指和脚趾压迫,缺血
4.2.3 Small part aspiration or ingestion, internal asphyxiation(choking)
小部分吸入或摄入,内部窒息(窒息)
4.2.4 Cutting, puncture, abrasion 切割、刺穿、磨损
4.3.1 Migration of certain substances 物质迁移
4.3.2
4.3.3 Flame retardants 阻燃剂
4.4 Thermal hazards-hypothermia and hyperthermia 低温和高温的热危害
4.5 Fire hazards 阻燃
4.6.1.3 hygiene and cleanliness of feather and down 羽毛和羽绒的卫生和清洁
oxygen index umber EN 1162 氧气指数
turbidity EN 1164 浊度
4.6.1.5 colour fastness to water 水洗色牢度
CE认证主要使用范围:
CE认证的适用国家CE认证可在欧洲32个经济特区,包含:EU欧盟28个,EFTA欧自3/4个,土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。具体EU欧盟28个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典、英国。
注1:EFTA包含瑞士有四个成员国(冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登),但CE标志在瑞士国内并非强制;注2:因为殖民时代关系,CE认证使用广泛**认可度高。在非洲,东南亚,中亚的部分国家,也可能接受CE认证。注3:截至2019年11月英国脱欧进行中,后续结果待定。CE认证的产品范围想要了解CE的产品范围,必须想了解CE认证的NLF法规,NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证,
CE认证办理的CE标志主要针对哪些国家
欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令,分别是以下:
1、玩具安全-*2009/48/EU号指令
2、移动式压力设备-*2010/35/EU号指令
3、限制电气和电子设备中的危险物质-*2011/65/EU号指令
4、建筑产品-*305/2011号条例(欧盟)
5、烟火制品-*2013/29/EU号指令
6、艇和个人水艇-*2013/53/EU号指令
7、民用-*2014/28/EU号指令
8、简单压力容器-*2014/29/EU号指令
9、电磁兼容性-*2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-*2014/31/EU号指令
11、测量仪器-*2014/32/EU号指令
12、升降机-*2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-*2014/34/EU号指令
14、无线电设备-*2014/53/EU号指令
15、低压-*2014/35/EU号指令
16、压力设备-*2014/68/EU号指令
17、海洋设备-*2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例(欧盟)2016/424
19、个人防护设备-*2016/425号条例
20、气体用具-规例(欧盟)2016/426
21、器械-*2017/745号条例
22、体外诊断设备,规范(EU)2017/746
注解:NLF是指欧盟新立法框架,全称“New Legislative Framework”是欧盟以加强对产品的市场框架和认可体系的规定,2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外,对机构及认可体系、欧共体市场框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后,再来归类对应产品。
CE认证流程:
第1步:提交认证需求,机构确定方案并报价;
第2步:签订合同,项目启动;
第3步:送样按照EN标准做测试;
第4步:测试通过,起草TCF文件资料,如未通知,整改样品直至通过;
第5步:上报认证机构审批,颁发CE认证证书
第6步:制造商在产品上施加CE标志。
深圳中安检验机构一家服务**的检测认证的第三方检测机构,可以办理CE认证,我们也有自己长期合作的NB公告机构,根据您的要求办理相关的CE认证,让您的产品顺利进入欧盟市场。温馨提示:第三方检测机构办理的CE认证也是可以在欧盟市场正常使用的,NB机构办理的CE认证更但是费用跟周期相对第三方检测机构办理的CE会更贵周期更长。