开封乌兹别克斯坦OC认证申请步骤

浙江荣仪达信息技术服务有限公司

乌兹别克斯坦认证GOST-UZB（OC认证），Uzbekistan  Certificate。为确保进口商品的质量，乌内阁1997年12月3日《关于对乌兹别克斯坦进口商品合同及进口商品进行装运前立检验的程序》。该程序规定，乌对进口商品合同的认证及进口商品的装运前检验是由符合国际检验署联盟要求并在乌国家标准计量（UZBEKISTAN AGENCY FOR STANDARDIZATION, MET－ROLOGY AND CERTIFICATION）注册登记的几家乌国内外咨询公司负责，检验范围包括商品的质量、数量、价格水平等。
乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合国际标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。

荣仪达办理乌兹别克斯坦认证流程：
1、流程1用来认证一类型（或典型）的样本，在册实验室测试产品的各个必要指标，先是安全指标。对产品没有清楚确定的规范文件的情况下，也用到本流程。
2、流程2用来认证一类型（或典型）的样本，在册实验室测试产品，以检验必要指标。 本流程用来检查控制产品，通过通过测试从贸易中（消费者）环节中取来的样本。
3、流程3用来认证产品，和在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产。 本流程用来在企业检查控制对从生产商那取来的产品的测试。
4、流程4用来认证产品，在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产。本流程用来检查控制产品的，通过测试从贸易中（消费者）环节中和从生产环节中取来的产品。
5、流程5用来认证产品，在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产或评价质量体系。该流程还用来检查控制产品检验、研究生产（或者质量体系评价）。
6、流程6是用来认证质量体系，并对其评估和后续检查控制。
7、流程7用于认证一批产品的时候，对该批量产品检测。
8、 流程8是用来认证每个产品。
9、流程9用来认证产品 符合产品安全要求的声明。
10、根据流程3，4，5，7，8，9认证的产品可以按既定方式标记上《合格》的符号。

GOST K合格证书使用期限：
GGOST UZ证书和GOST R证书一样，根据有效期分为单次装运证书和批次生产证书。

乌兹别克斯坦装船前检验(PSI)：
乌兹别克斯坦不属于欧亚经济联盟，所以是不需要做海关联盟CU-TR认证。乌兹别克斯坦采用装船前检验 (PSI) 促进国际贸易，同时保护消费者的健康和安全，减少非法/假冒产品的进口，并保护进口收入。乌兹别克斯坦装船前检验PSI可以确保所有合同价值**10000美元的货物在出口国完成检验后才进入乌兹别克斯坦市场。乌兹别克斯坦规定某几类海关编码的产品必须符合检验程序取得检验报告(Report of Findings)。
另外需要补充的是，乌兹别克斯坦虽然认证体系不完善，但其仍然继承了大量的前苏联国家标准GOST，并转化为本国的GOST-UZB认证，也可以称为乌兹别克斯坦GOST认证。
目前乌兹别克斯坦主要的产品认证是GOST-UZB认证，该认证是由乌兹别克斯坦制定的。乌兹别克斯坦认证分为单批次证书和三年期证书，与俄罗斯海关联盟认证的单批次、一年、三年、五年期证书相似。企业申请该认证需要提前准备好以下资料文件：申请表、产品说明书、规格书、产品标签、产品照片、ISO9001证书等。