襄阳乌兹别克斯坦药品认证周期要多久

  • 2024-12-03 06:36 190
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浙江荣仪达信息技术服务有限公司

行业:认证咨询认证种类:GOST-UZB认证认证名称:乌兹别克斯坦认证认证周期:5-10个工作日产品范围:全部地区:全国标准:一站式全包服务售后服务:包售后
乌兹别克斯坦尚未加入世界贸易组织(WTO),但是关于进出口货物的原产地要求,基本符合世贸组织的相关规定。而**对于进出口产品的原产地证书要求都归为三类:一、是非优惠原产地证书;二、是优惠原产地证书;三、是种不太常用的原产地证书,三类证书的用途、作用及签发单位完全不同。
荣仪达办理乌兹别克斯坦认证流程:
1、流程1用来认证一类型(或典型)的样本,在册实验室测试产品的各个必要指标,先是安全指标。对产品没有清楚确定的规范文件的情况下,也用到本流程。
2、流程2用来认证一类型(或典型)的样本,在册实验室测试产品,以检验必要指标。 本流程用来检查控制产品,通过通过测试从贸易中(消费者)环节中取来的样本。
3、流程3用来认证产品,和在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产。 本流程用来在企业检查控制对从生产商那取来的产品的测试。
4、流程4用来认证产品,在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产。本流程用来检查控制产品的,通过测试从贸易中(消费者)环节中和从生产环节中取来的产品。
5、流程5用来认证产品,在册实验室测试产品,以检验必要指标,研究生产或评价质量体系。该流程还用来检查控制产品检验、研究生产(或者质量体系评价)。
6、流程6是用来认证质量体系,并对其评估和后续检查控制。
7、流程7用于认证一批产品的时候,对该批量产品检测。
8、 流程8是用来认证每个产品。
9、流程9用来认证产品 符合产品安全要求的声明。
10、根据流程3,4,5,7,8,9认证的产品可以按既定方式标记上《合格》的符号。
襄阳乌兹别克斯坦药品认证周期要多久
乌兹别克斯坦认证申请方需要提供的文件和信息:
1、申请方商业资质(营业执照、组织机构代码、税务登记证,如涉及特种生产许可,需提供相关生产许可证);
2、产品信息(准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码);
3、产品照片或图片;
4、 产品说明书(英文/俄文版);
5、 产品图纸(机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等);
6.、内部质检或第三方国际认证证书、相关技术文件。
7、其他必要文件
襄阳乌兹别克斯坦药品认证周期要多久
GOST K合格证书使用期限:
GGOST UZ证书和GOST R证书一样,根据有效期分为单次装运证书和批次生产证书。
襄阳乌兹别克斯坦药品认证周期要多久
PSI检验申请程序:
1、进口商在本国相应的检验机构申请检验并获得委托号。
2、进口商当地的检验机构接受委托后会把委托情况发送到各自设在上海或中国香港的中国分公司或代表处。
3、中国分公司或代表处在收到进口商的相关委托资料后,向出口商发出“REQUEST FOR INFORMATION”表格。
4、出口商收到“REQUEST FOR INFORMATION”后填好该表格并根据要求连同发票、箱单等资料回传至这些机构设在上海或中国香港的中国分公司或代表处。
5、检验机构的中国分公司或代表处核对资料无误后即通知货物所在地的CCIC执行检验。
6、公司收到委托后半小时内即会通知出口商准备执行检验。
随着近年来出口量的不断提升,不少企业也接触到了出口乌兹别克斯坦的相关认证。作为曾经的前苏联国家,其自身有着相对应的GOST标准,当然该标准决定的相关清关认证也就是GOST-UZB认证。而这也是大部分产品出口乌兹别克斯坦市场所必须的认证证书。但不少出口企业也会发现一个问题,那就是有时候不同的货甚至同一批货不同时间出口乌兹别克斯坦有时候会额外要求提供PSI船检证书。这其实也是一个必要的PSI证书,而有时因为某些客户本身有能力进行船检相关的事宜,也就造成了某些时候不需要PSI证书的存在。但是市场PSI证书和GOST-UZB证书很多产品都是需要的。

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